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比阿培南联合乌司他丁治疗重症感染患者的临床效果

时间:2022-10-29 12:54:02 来源:网友投稿

zoޛ)j馝yѨky对照组, 各75例。两组患者均实施退热、止咳、化痰、抗感染等常规治疗, 在此基础上, 对照组给予比阿培南治疗, 研究组在对照组基础上给予乌司他丁治疗。比较两组临床疗效及症状改善情况。结果 研究组患者治疗总有效率为96.00%, 明显高于对照组的85.33%, 差异具有统计学意义(χ2=5.042, P<0.05)。研究组患者退热时间、肺部啰音消失时间及咳嗽消失时间分别为(3.44±0.27)、(9.49±1.15)和(7.37±1.08)d, 明显短于对照组的(5.16±0.30)、(11.88±1.17)和(10.65±1.16)d, 差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 对重症感染患者使用比阿培南联合乌司他丁治疗, 能改善患者临床症状, 有效提高治疗效果, 值得临床推广使用。

【关键词】 比阿培南;乌司他丁;重症感染;临床效果

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.19.062

重癥感染属常见感染性疾病, 可导致患者出现感染性休克、脓中毒或重症肺炎等现象, 病情严重时, 患者极其容易发生全身脏器衰竭, 会严重威胁患者生命安全[1]。本研究选取本院2016年6月~2018年6月收治的150例重症感染患者, 并采取不同治疗方案, 现将研究结果报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选择2016年6月~2018年6月本院收治的150例重症感染患者, 将其随机分为研究组和对照组, 各75例。对照组男44例、女31例;年龄24~86岁, 平均年龄(54.67±10.45)岁;病程0.2~1.4年, 平均病程(0.78±0.25)年。研究组男42例、女33例;年龄25~86岁, 平均年龄(54.89±10.38)岁;病程0.2~1.3年, 平均病程(0.71±0.25)年。两组性别、年龄、病程等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 方法 两组患者均实施退热、止咳、化痰、抗感染等常规治疗, 维持其酸碱、电解质平衡。对照组患者给予注射用比阿培南(南京先声东元制药有限公司, 国药准字H20080225)治疗, 0.3 g比阿培南加入100 ml生理盐水中, 混合后进行静脉注射, 每8小时1次;研究组患者在对照组基础上给予注射用乌司他丁(广东天普生化医药股份有限公司, 国药准字H19990134)治疗, 25万U加入100 ml生理盐水, 静脉注射, 2次/d。两组患者需连续治疗2周。

1. 3 观察指标及疗效判定标准 ①对比两组患者临床疗效。疗效判定标准:痊愈:患者临床症状全部消失, 各项生理指标均恢复正常;显效:患者临床症状明显好转, 肺部听诊啰音消失;有效:患者临床症状有所改善, 肺部听诊啰音减少;无效:患者临床症状及体征无改变[2]。总有效率=(痊愈+显效+有效)/总例数×100%。②比较两组患者临床症状改善情况。主要包括退热时间、肺部啰音消失时间及咳嗽消失时间。

1. 4 统计学方法 采用SPSS15.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

2. 1 两组患者临床疗效比较 研究组治疗总有效率96.00%明显高于对照组的85.33%, 差异具有统计学意义(χ2=5.042, P<0.05)。见表1。

2. 2 两组患者临床症状改善情况比较 研究组患者退热时间、肺部啰音消失时间及咳嗽消失时间分别为(3.44±0.27)、(9.49±1.15)和(7.37±1.08)d, 明显短于对照组的(5.16±0.30)、(11.88±1.17)和(10.65±1.16)d, 差异均具有统计学意义(P<0.05)。见表2。

3 讨论

重症感染在临床上是一种感染性疾病, 通常病情较为严重, 若患者得不到及时治疗, 容易引起炎症综合反应, 可严重损伤身体器官, 严重者甚至会导致死亡[3, 4]。目前, 临床重症感染患者多使用抗感染方式治疗, 可提高患者免疫力。相关研究表明[5], 使用阿培南联合乌司他丁治疗该疾病临床效果显著。为探讨比阿培南联合乌司他丁治疗重症感染患者的临床效果, 本研究针对本院收治150例重症感染患者临床资料进行分析。

本研究结果显示, 研究组患者治疗总有效率96.00%明显高于对照组的85.33%差异具有统计学意义(χ2=5.042, P<0.05)。研究组患者退热时间、肺部啰音消失时间及咳嗽消失时间分别为(3.44±0.27)、(9.49±1.15)、(7.37±1.08)d, 明显短于对照组的(5.16±0.30)、(11.88±1.17)、(10.65±1.16)d, 差异均具有统计学意义(P<0.05)。表明对重症感染患者使用比阿培南联合乌司他丁治疗, 可改善患者临床症状, 有效提高其治疗效果。分析原因:比阿培南是一种碳青霉烯类抗菌药物, 临床多使用该药物治疗炎症患者, 对抗细菌感染有很好的积极作用, 其可借助自身药理机制有效阻止患者体内的细菌及真菌合成, 最后有效杀死细菌。此外, 比阿培南可穿透体内的革兰细菌细胞壁, 从而发挥其抗炎效果[6]。乌司他丁属针剂类药物, 是临床抢救中的一种辅助药物, 主要来源于健康男性尿液, 该药物能使患者血小板维持在正常状态, 是一种蛋白酶抑制剂, 可对纤溶酶或胰蛋白酶产生作用, 能够有效抑制患者心肌抑制因子产生。同时, 乌司他丁具有保护患者神经功能作用, 可调节免疫功能, 提高其免疫力, 有效减少细胞损伤[7]。因此, 临床对重症感染患者使用阿培南联合乌司他丁治疗, 能够消灭体内的炎症物质, 缓解其病症, 有效提高治疗疗效[8-10]。受外部环境与样本例数等因素制约, 关于比阿培南联合乌司他丁治疗重症感染患者的临床效果, 有待临床进一步研究予以分析补充。

综上所述, 比阿培南联合乌司他丁治疗重症感染患者的临床效果显著, 可有效改善患者临床症状, 提升其治疗效果, 值得临床推广和使用。

参考文献

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[2] 王莉, 王萌, 王玉同. 乌司他丁联合比阿培南治疗重症肺炎的临床研究. 现代药物与临床, 2017, 32(10):1885-1889.

[3] 田冬. 血必净联合乌司他丁治疗重症肺部感染临床效果观察. 医学理论与实践, 2017, 30(5):672-673.

[4] 彭洁, 安娜, 马骏麒. 乌司他丁联合抗感染治疗对急性重症肺炎患者全身炎症、氧化应激反应的影响. 海南医学院学报, 2017, 23(16):2180-2183.

[5] 闫登峰, 朱春雨. 不同剂量乌司他丁治疗重症肺炎的效果观察. 社区医学杂志, 2016, 14(12):48-50.

[6] 吕卫星, 许兆军, 何盛. 乌司他丁治疗危重症血流感染患者全身炎性反应的临床研究. 中华医院感染学杂志, 2015, 25(7):1541-1543.

[7] 姜盈盈, 郑炎焱, 林岳. 乌司他丁联合抗感染治疗对脓毒症患者血液感染指标的影响. 中外医学研究, 2015(4):35-36.

[8] 原晓玲, 杨发明, 姚爱娜. 大剂量乌司他丁对重症颅脑损伤后肺部感染的疗效及安全性研究. 实用医技杂志, 2016, 23(8):870-872.

[9] 刘汉.比阿培南联合乌司他丁治疗重症感染患者的临床效果.医疗装备, 2018, 31(23):114-115.

[10] 查良英.比阿培南治疗中重症细菌性感染疗效分析.中外医疗, 2018, 37(14):115-116, 119.

[收稿日期:2019-01-24]

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